Φόρμα αναζήτησης
Αναζήτηση
KARYO
Εργαστήριο Μοριακής Διαγνωστικής

Είσοδος
Username or e-mail * Συνθηματικό *
× Το όνομά σας * Η διεύθυνση e-mail σας * Θέμα * Κατηγορία * KARYO ΘΕΣΣΑΛΟΝΙΚΗΣKARYO ΑΘΗΝΑΣ Μήνυμα * CAPTCHAThis question is for testing whether or not you are a human visitor and to prevent automated spam submissions.
What code is in the image? * Enter the characters shown in the image. Leave this field blank ×
Ομάδα γονιδίων για τον οικογενή Καρκίνο του Μαστού / Ωοθηκών (19 γονίδια)
Αρχική/ Ομάδα γονιδίων για τον οικογενή Καρκίνο του Μαστού / Ωοθηκών (19 γονίδια)
Ομάδα γονιδίων για τον οικογενή Καρκίνο του Μαστού / Ωοθηκών (19 γονίδια)
Περίπου το 15-20% των ασθενών με καρκίνο του μαστού παρουσιάζουν οικογενειακό ιστορικό αλλά είναι ελεύθεροι μεταλλαγών στα γονίδια BRCA1 και BRCA2. Σε αυτές τις περιπτώσεις ο καρκίνος χαρακτηρίζεται ως οικογενής. Η σύγχρονη έρευνα έχει δείξει ότι μεταλλαγές σε πληθώρα άλλων γονιδίων, μικρής διεισδυτικότητας αλλά συνεργετικής δράσης, αυξάνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης και κληρονόμησης του καρκίνου του μαστού. Με εφαρμογή της τεχνικής αλληλούχισης νέας γενιάς, η αλληλούχιση επικεντρώνεται στα 19 πιο γνωστά γονίδια που εμπλέκονται με τον κληρονομικό / οικογενή καρκίνο του μαστού / ωοθηκών. Στην απάντηση περιλαμβάνεται και η μελέτη επέκτασης των γονιδίων. Πρόκειται για τα γονίδια: AR, ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, DIRAS3, HER2, NBN, PALB2, PTEN, RAD50, RAD51, STK11, TP53, CASP8 και TGFB1.
Καμία μοριακή εξέταση δεν διασφαλίζει 100% για το αποτέλεσμα καθώς υπάρχει πάντα μια μικρή πιθανότητα σφάλματος που οφείλεται σε σπάνια μοριακά γεγονότα, στην ευαισθησία και στην ακρίβεια της κάθε μεθόδου.
ΚατηγορίαΜΟΡΙΑΚΗ ΠΑΘΟΛΟΓΙΑ ΤμήμαΜΟΡΙΑΚΗ ΒΙΟΛΟΓΙΑ Ιατρική ειδικότηταΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΟΓΚΟΛΟΓΙΑΧΕΙΡΟΥΡΓΙΚΗΜΑΙΕΥΤΙΚΗ – ΓΥΝΑΙΚΟΛΟΓΙΑ Απαιτούμενο δείγμαΠεριφερικό Αίμα (EDTA) Ποσότητα10 ml Χρόνος επεξεργασίας1-2 μήνες ΓονίδιαARATMBARD1BRCA1BRCA2BRIP1CDH1CHEK2DIRAS3HER2NBNPALB2PTENRAD50RAD51STK11TP53CASP8TGFB1. ΤεχνολογίαNext Generation Sequencing
Σχετικά tags
Δημοφιλή tags
- Agendia
- Διαπίστευση
- Λέμφωμα
- Σύνδρομο Lynch
- BluePrint
- Εξωτερικός ποιοτικός έλεγχος
- Λευχαιμίες
- Σύνδρομο MAP
- CGH Microarrays
- Ιοί
- Λοιμώξεις
- Συνοδά Διαγνωστικά
- CLART
- Καρκίνος Εγκεφάλου
- Μελάνωμα
- Υγρή Βιοψία
- Cynvenio
- Καρκίνος Ενδομητρίου
- Μυελοδυσπλαστικά Σύνδρομα
- Φαρμακογενετική
Σχετικά με την ΚΑΡΥΟ
Η εταιρεία ΚΑΡΥΟ ΕΠΕ παρέχει υπηρεσίες προηγμένης τεχνολογίας ανάλυσης γενετικού υλικού στους λειτουργούς της υγείας. Δέσμευσή μας αποτελεί η αξιοπιστία και η εγκυρότητα των αποτελεσμάτων μας στο συντομότερο δυνατό χρονικό διάστημα και με το χαμηλότερο κόστος.
Newsletter
E-mail *
Πρόσφατα άρθρα
- Το MammaPrint στον ΕΟΠΥΥ!
- Πολιτική Προστασίας Δεδομένων
- SelectMDx: Οδηγίες συλλογής και προετοιμασίας των ούρων
- Υγρή Βιοψία
- H Cynvenio στην Ελλάδα
Πλοήγηση
© 2013 KARYO, All rights reserved Όροι χρήσης
